美國共和黨籍參議員喬許·霍利（Josh Hawley）於本週二提出新法案，旨在撤銷美國食品藥物管理局（FDA）對墮胎藥Mifepristone的批准。這項名為《保障婦女免受化學墮胎法案》（Safeguarding Women from Chemical Abortion Act）的提案，建立在霍利去年提出的立法基礎上，該立法將禁止Mifepristone，並允許女性起訴從這種霍利認為「具有高度危險」的藥物中獲利的製造商。

霍利向《Fox News》表示，科學證據表明，化學墮胎藥對女性具有高度危險性，且容易被濫用。他認為，Danco Laboratories等主要公司正從中獲取數十億美元的利潤，因此必須立法禁止Mifepristone用於墮胎，並授權女性起訴其製造商。若法案通過，FDA對該藥物的批准將被撤銷，且將其用於墮胎目的的銷售行為定為違反聯邦法律。

Guttmacher Institute的數據顯示，2023年美國有63%的墮胎案例使用了Mifepristone。該機構估計，2024年美國有103萬8100例由臨床醫生提供的墮胎。但這個數字僅包括未頒布墮胎禁令的州，不包括在正規醫療體系之外或在墮胎法不同的州進行的墮胎。

霍利去年五月曾提出一項獨立法案，要求FDA對Mifepristone採取安全措施，允許因該藥物遭受併發症的女性，有權起訴遠距醫療服務提供者和藥房以獲得賠償。

總部位於華盛頓的Ethics and Public Policy Center（EPPC）的研究顯示，使用Mifepristone的副作用發生率，比FDA批准的藥物標籤上的指示高出22倍。該研究表明，超過十分之一的女性表示，曾出現「感染、出血或其他嚴重的或危及生命的副作用」。EPPC評估了2017年至2023年間86萬5727份保險理賠，這些理賠涉及使用該藥物終止早期妊娠的女性。根據FDA的數據，該藥物可在「上次月經來潮後70天內」服用。

在拜登（Joe Biden）政府執政期間，FDA修改了規則，允許透過遠距醫療開立Mifepristone處方，這意味著患者不必親自去看醫生就能獲得墮胎藥。

2024年，最高法院一致駁回了反墮胎團體「希波克拉底醫學聯盟」（Alliance for Hippocratic Medicine）提出的挑戰，該挑戰旨在推翻FDA對該藥物的批准和擴大使用範圍。這項裁決使Mifepristone得以繼續透過遠距醫療和郵寄方式提供。最高法院的駁回理由是，該團體缺乏提起訴訟的法律依據，並未討論或質疑墮胎藥的實質內容。

霍利曾致函FDA局長馬蒂·馬卡里（Marty Makary），敦促他審查數據並對墮胎藥Mifepristone採取行動。霍利在信中表示，馬卡里在確認聽證會上承諾，將「審查所有數據和持續數據」，以作為對該藥物採取行動的參考。霍利敦促馬卡里遵循這些新數據，並採取一切適當行動，恢復對Mifepristone使用的關鍵保障。