製藥大廠艾伯維（AbbVie）於今日在美國丹佛舉行的「2026年美國皮膚病學會年會」（American Academy of Dermatology Annual Meeting 2026）上，發表了共計24篇研究摘要，其中包含一項後期突破性研究，展現其在免疫介導慢性皮膚疾病治療領域的最新數據，目標是重新定義此類疾病的治療標準。

艾伯維指出，此次年會發表的數據強調了治療持續療效與安全性對於重塑照護標準的重要性，以期為免疫介導皮膚疾病的未來治療模式提供新方向。該公司透過多項臨床試驗和真實世界數據，為其旗下藥物risankizumab與upadacitinib提供了堅實證據，證明其致力於改善患者預後。

根據KEEPsAKE-1三期臨床試驗的長期結果顯示，經risankizumab治療的乾癬性關節炎患者，在近五年後有高達88%未出現放射學上的疾病進展。針對乾癬患者，risankizumab也比deucravacitinib顯著提升了皮膚清除率，並改善了症狀緩解與生活品質。此外，美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）近期已核准更新risankizumab的藥物標示，將新發現納入處方資訊。

在upadacitinib方面，一項涵蓋逾9,000名患者、超過9,000個病患年的安全性回顧發現，在65歲以下的各年齡組中安全性結果一致，特別是12至49歲的年輕患者並無重大的心血管事件報告。針對異位性皮膚炎，近四分之三達到最低疾病活動度的患者表示，其生活品質幾乎未受影響，而頭頸等難治部位的患者，逾半數在六個月內達到近乎完全的皮膚清除。四期臨床數據亦顯示，部分生殖器與頭皮乾癬患者在治療16週後，高達100%表示生活品質受到的影響極小。

此外，艾伯維還將發表upadacitinib作為白斑症潛在全身性治療的後期三期臨床結果。在圓形禿的研究中，使用upadacitinib的患者相比安慰劑組，頭髮再生率顯著提高，且未出現新的安全性疑慮。艾伯維免疫學全球醫務副總裁安德魯·安尼斯菲爾德（Andrew Anisfeld）表示，透過這些數據，艾伯維強化了持續療效和安全性的重要性，旨在為受免疫介導皮膚疾病影響的患者帶來變革性的治療方式。