世界衛生組織（WHO）近期針對全球登革熱治療藥物進行審查，將瑞典生技公司 SynAct Pharma AB 研發的實驗性藥物 resomelagon，列為六款具有充足療效數據、值得進一步臨床開發的候選藥物之一。

這項發表於學術期刊《The Lancet Microbe》的審查報告，旨在引導監管機構、資助者及藥物開發商加速產品開發，以應對日益嚴峻的登革熱疫情。《WHO》報告指出，2024年全球有超過1,400萬人受到登革熱影響，凸顯治療藥物需求之急迫性。

resomelagon 在這六款候選藥物中獨樹一格，它是唯一採用「宿主導向療法」（host-directed therapy）的藥物。此療法不同於直接針對病毒的抗病毒藥物，它透過選擇性活化 MC1 和 MC3 黑色素皮質素受體（melanocortin receptors），來促進體內發炎反應的消退，而非全面性抑制免疫系統。SynAct Pharma AB 認為，這種作用機制允許登革熱患者在病程較晚期接受治療，而傳統直接抗病毒藥物通常需要在感染初期才能發揮最佳效果。

WHO 的審查框架將登革熱治療分為兩大類：針對非重症登革熱，目標是縮短症狀持續時間並預防病情惡化；而針對重症病患，則優先考慮減少器官衰竭和死亡率。SynAct Pharma AB 目前正在進行 resomelagon 的第二期 RESOVIR-2 臨床試驗，主要評估指標即為縮短患者症狀持續時間，這與 WHO 對於非重症登革熱治療的適當終點建議不謀而合。目前，RESOVIR-2 試驗尚未公布任何療效或安全性數據。該試驗第一部分結果預計將於 2026 年公布，但仍需等待監管機構的回饋。

resomelagon 被世界衛生組織列為重點開發藥物，為全球登革熱防治帶來一道曙光，特別是在緩解非重症患者症狀方面潛力可期。

參考來源

• WHO review highlights SynAct’s resomelagon among six dengue…（AllSci）