根據一份最新報告與美國國會的關切，多家跨國製藥巨擘正涉嫌在中國新疆地區及解放軍附屬醫院進行藥物研發與人體試驗，此舉恐讓這些藥廠規避美國針對強迫勞動與臨床試驗的相關監管規定，引發嚴峻的道德與人權爭議。

美國國家醫學圖書館（US National Library of Medicine）的臨床試驗資料庫ClinicalTrials.gov顯示，跨國公司多年來持續在新疆及解放軍相關地點資助醫療試驗。然而，由於部分試驗僅列出城市而非具體醫院名稱，且解放軍醫院常不公開其軍方背景，使得這些試驗的真實規模難以評估。

報導指出，企業在全球多地進行試驗，是為了收集藥物對不同族群的影響數據，以利申請監管批准。其中，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）的COVID-19時期藥物Evusheld，便曾在新疆一間醫院及其他全球地點進行試驗，最終成功在美國獲得藥證。此案例凸顯了製藥產業如何在新疆營運，並將產品推向美國市場，卻不必面對有關強迫勞動的監管要求。

許多外國政府與聯合國已多次揭露新疆地區普遍存在嚴重人權侵犯問題，包括中國共產黨被指控對維吾爾族穆斯林及其他少數民族進行種族滅絕。儘管美國國會於2021年通過《維吾爾強迫勞動預防法》（Uyghur Forced Labor Prevention Act），禁止新疆產品進口除非能證明供應鏈中無強迫勞動，但根據2024年的報告，藥物製造商卻被豁免於該法案的制裁之外。

美國眾議院兩黨共組的中國共產黨問題特設委員會（Select Committee on the Chinese Communist Party）對此表達高度關注。委員會主席穆勒納爾（John Moolenaar, R-MI）指出，中國在新疆及解放軍醫院進行試驗，而當地有大量人被脅迫參與醫學研究。他並批評美國食品藥物管理局（FDA）目前仍允許企業使用來自未經檢查的中國試驗數據，以推進藥物在美國的申請，這已然構成監管漏洞。該委員會已向FDA提出要求，希望獲得更多關於在新疆及解放軍醫院進行藥物試驗的資訊。