美國癌症學會（American Cancer Society）撥款一百萬美元的「研究學者獎金」（Research Scholar Grant），資助威爾康乃爾醫學院（Weill Cornell Medicine）副教授 Bishoy Faltas 博士的研究，目標在開發泌尿道癌症的新型聯合療法。

目前針對晚期泌尿道內襯細胞癌及膀胱癌，常用的恩福妥珠單抗維多汀（enfortumab vedotin）與派姆單抗（pembrolizumab）等聯合療法，約有三分之一的患者反應不佳，這項研究旨在解決現有療法的局限性。

Bishoy Faltas 博士身兼恩格蘭德精準醫學研究所（Englander Institute for Precision Medicine）的首席研究員、珊卓與愛德華梅爾癌症中心（Sandra and Edward Meyer Cancer Center）成員，以及紐約長老會/威爾康乃爾醫學中心（NewYork-Presbyterian/Weill Cornell Medical Center）腫瘤科醫師。他指出，約有百分之十至二十的泌尿道癌患者帶有遺傳性癌症易感突變，包括 BRCA1 和 BRCA2 等 DNA 修復基因變異，這些變異會與腫瘤後天獲得的突變產生交互作用。他表示：「我們的研究有望改變對遺傳性基因變異和腫瘤後天突變如何協同破壞 DNA 修復並導致泌尿道癌症的理解。」

研究團隊計畫利用創新的小鼠模型，評估遺傳性與自發性突變之間的交互作用如何影響泌尿道癌症，並測試新的療法。同時，他們也將使用病患檢體細胞培養出迷你膀胱類器官，用於測試個人化治療方案。Bishoy Faltas 博士強調：「這項研究將揭示遺傳性基因變異與腫瘤中產生的突變如何共同作用，為膀胱癌創造脆弱點，並有望透過新型精準療法加以標靶。」

研究團隊成員還包括恩格蘭德精準醫學研究所主任 Olivier Elemento 博士、加州大學洛杉磯分校（UCLA）腫瘤內科醫師 John Lee 博士、哈佛醫學院（Harvard Medical School）放射腫瘤學副教授 Kent Mouw 博士，以及美亞基因（Myriad Genetics）臨床開發經理 Matthew Schiewer 博士。他們期望能識別出生物標誌物，幫助為每位病患選擇最適合的療法組合，最終實現治療突破。